تشخیص نقائص قبل از تولد

در فرایند رشد جنین انسان، ممکن است پاتوژن هایی مانند داروها، اختلالات کروموزومی، سموم و... ایجاد نقائصی کنند که گاها مغایر با زندگی داخل یا خارج رحمی و گاها سبب تولد نوزادان ناقص می شوند. در این میان، امروزه، روش های مختلفی، باعث پیشرفت در شناسایی نقائص جنینی، وجود دارد که در ادامه، بیان شده است. 

سونوگرافی

یک روش تصویربرداری، است که با تجسس قسمت های مختلف جنین، باعث تسریع در تشخیص، نقائص جنینی، می شود. سر جنین ، باید بر حسب اندازه طبیعی و غیر طبیعی، بررسی و گزارش شود. تشکیل غیر طبیعی جمجمه و یا عدم تشکیل آن، باید بررسی شود. انسدادهای مغزی و یا وجود ضایعات یا مشکلات غیر طبیعی در حفره جمجمه، مانند هیدروسفالی که به معنای تجمع مایع در مغز است، باید گزارش شود. در طی سونوگرافی، باید تعداد قل ها، جفت، مایع آمنیون، ضربان قلب جنین، مورد ارزیابی، قرار گیرد. ناحیه شکم جنین، باید از نظر سلامت، ضایعات غیر طبیعی، فتق ها، مورد بررسی، قرار گیرد. اندامهای جنینی، ستون فقرات، سلامت مهره های کمر، باید به دقت، بررسی شوند. سیستم ادراری، تناسلی، جنسیت جنین و ... باید در حد وضوح، بررسی و گزارش شوند. 

سونوگرافی NT

نوعی از بررسی سونوگرافی است که به بررسی حداکثر ضخامت چنین پشت گردن جنین می پردازد. چین پشت گردن، در سندرم های کرومزومی، از جمله سندرم داون، افزایش یافته و نیازمند تائید، بوسیله تست های دیگر است. 

غربالگری خونی

در این روش، با استفاده از تست خون مادر، مارکرهای خونی وی، ارزیابی می شوند. مارکرهای خونی مادران حامل جنین های ناقص، گاها کاهش یا افزایش می یابند که نتجه غربالگری را مشخص کرده و سبب شناسایی جنین های بیمار می شود. این غربالگری، باید در سه ماهه اول بارداری و در صورت نیاز در سه ماهه دوم، انجام شود. 

کاریوتایپ جنین

اگر در بررسی سلامت جنین، شک به وجود مشکلات کروموزومی باشد، باید تمامی نتایج، بوسیله تست کاریوتایپ، اثبات و تائید شوند. با استفاده از بررسی کروموزوم های جنین، اختلالات کاهش یا افزایش غیر طبیعی تعداد کوموزوم ها بررسی و نتیجه آن، گزارش خواهد شد. 

کانال پزشکی من در آپارات:

www.aparat.com/arezoo.ch